在世界范围内，前列腺癌（PCA）发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第二。PCA是美国男性癌症死亡的第三大原因，仅年就有26,人死亡。亚洲PCA的发病率远低于欧美国家，但近年来呈上升趋势，且增长更为迅速。随着研究的不断深入，越来越多的证据表明，PCA具有遗传易感性，与遗传性乳腺癌、卵巢癌和其他癌症易感性综合征相关的突变，也可能会增加前列腺癌的风险，且BRCA2基因突变与PCA特异性预后差有关。
在这个精准医疗时代，基因检测在临床的应用与作用毋庸置疑。基因检测可以为患者及其家属提供有关癌症风险的信息，以便进行进一步筛查，同时为临床医生提供更多的基因变异信息，为患者的个体化治疗方案提供更多参考。现在，PCA的基因检测应用已经越来越广泛，科学家已经在多达12％的转移性PCA男性患者中发现了遗传性基因突变。但是有关何时以及如何为患者提供前列腺癌基因检测，以及基因检测相关的风险突变、遗传咨询、患者权益及管理的指导方针仍是空白。
为弥补相关指导方针的空白，ThomasJefferson大学泌尿科主任LeonardGomella和SidneyKimmel癌症中心临床主任LeonardGomella共同组织了一个共识专家小组，来解决遗传PCA的临床基因检测问题。该小组聚集了来自美国、加拿大、英国和荷兰的近六十位专家，研究领域涵盖了临床癌症遗传学、分子病理学、医学肿瘤学到遗传咨询、生物伦理、流行病学和患者知情等。年3月，共识小组在费城召开了“费城前列腺癌共识”会议，众多PCA发现、治疗、研究和患者权益的利益相关者参加了会议，重点北京中科医院正规吗北京治疗白癜风哪家安全
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