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本文为工具类参考文，介绍部分爬宠常用药的药理，剂量，使用方法，适应症状以及不良反应等。
该图标为处方常用拉丁缩写含义表，后文用法可对照参考
多西环素Doxycyline
适用症状：
抗菌剂(包括螺旋体属例如螺旋杆菌和弯曲杆菌)、抗立克次体属(例如支原体属)、抗支原体和抗衣原体作用。治疗猫和鸟类的鹦鹉热。药物不受肾功能影响，也不影响肾功能，因为药物经粪便排泄，因此四环素类药物适用于肾功能损伤的动物。也有推荐在鸟类使用土霉素。药物有高度脂溶性，可很好地穿透前列腺液和支气管分泌物。进食时服药。鸟类注射时刺激性很大，如果注射药量较大，须多点注射或均分剂量注射。
用法用量：
鸟类:鹦鹉:15~50mg/kgp.o.q4h.mg/kg拌于柔软食物/脱壳的种子中.75~mg/kgi.m.q7d(金刚鹦鹉用最低剂量);用多西环素治疗鹦鹉热的时间为45d;猛禽类:50mg/kgp.o.q1h.mg/kgi.m.q7d;雀形目的鸟/鸽子:40mg/kgp.o.1~4h，00~mg/L混于水中(软水或去离子水)。爬行动物:50mg/kgi.m.单次使用，之后5mg/kgi.m.q7h。
药理作用：
抗菌谱与其他四环素类相似，体外和体内抗菌活性均较土霉素和四环素强。细菌对本品与土霉素和四环素等存在交叉耐药性。
药动学：
内服吸收迅速，受食物影响较小，生物利用度高，与牛奶替代品同时内服，在犊牛的生物利用度为70%。有效血药浓度维持时间长，对组织渗透力强，分布广泛，易进入细胞内。在犬的稳态表观分布容积约为1.5L/kg。蛋白结合率高，犬为75%~86%，牛和猪为93%。部分在肠内以螯合的形式灭活，犬有75%用药量以此种方式消除。肾排泄仅约5%，胆汁排泄少于5%。犬的半衰期约为10~1小时，犊牛内服的半衰期为0小时。
药物相互作用：
多西环素的吸收受抗酸剂、钙、镁和铁盐的影响而减弱，尽管水溶性四环素类药物不明显。苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮可加快多西环素的代谢，因而降低其血浆浓度。禁止与杀菌类抗生素联合使用。
不良反应：
恶心、呕吐和腹泻。可能出现食管炎和食道溃疡，与食物或大量水体服以减小这种风险。尽管本品比其他四环素类的风险小，但在牙齿发育期间用药仍可能导致牙齿有污点。
药物禁忌：
妊娠动物禁用。如果发生食管炎或吞咽因难禁用。
地塞米松Dexamethasone适用症状：
用于严重感染性疾病如各种败血症、中毒性肺炎、中毒性菌痢、腹膜炎、产后急性子宫炎的辅助治疗；过敏性疾病如过敏性鼻炎、荨麻疹、变态反应性呼吸道炎症、急性蹄叶炎、过敏性湿疹等的治疗；各种原因导致的休克治疗；牛酮血症和羊妊娠毒血症等；诱发牛和绵羊的同期分娩。
用法用量：
雪貂:0.5~.0mg/kgs.c..i.m..i.v..q4h；
兔:0.~0.6mg/kgs.c.，i.m.i.v..q4h；
其他，抗炎药：0.05~0.mg/kgi.m.s.c.q1~4h。在3-14d内逐渐减量至停药。
鸟类：~6mg/kgi.v..i.m.q1~4h.爬行动物：炎症，非感染性呼吸道疾病：~4mg/kgi.m..i.v..q4h.用3d.
药理作用：
改变DNA转录，使细胞代谢改变，减轻炎症反应。地塞米松的作用与氢化可的松基本相似，但作用较强，显效时间长，副作用较小。抗炎作用与糖原异生作用为氢化可的松的5倍，而水钠潴留和排钾的作用比氢化可的松的稍小。对垂体-肾上腺皮质轴的抑制作用较强。本品除上述作用外，还可用于母畜的同期分娩的引产，但可使胎盘滞留率升高，泌乳延迟，子宫恢复到正常状态较晚。
药动学：
对犬肌注给药后，显示出快速的全身作用，0.5小时血药达峰浓度，半衰期约48小时，主要经粪和尿排泄。
药物相互作用：
①苯巴比妥等肝药酶诱导剂可促进本类药物的代谢，使药效降低。
②可使水杨酸盐的消除加快、疗效降低，合用时还易引起消化道溃疡；
③可使内服抗凝血药的疗效降低，两者合用时应适当增加抗凝血药的剂量。
④噻嗪类利尿药能促进钾排泄，合用时应注意补钾。
不良反应：
①有较强的水、钠潴留和排钾作用。
②有较强的免疫抑制作用。
③妊娠后期大剂量使用可引起流产。
④犬可导致迟钝，被毛干燥，体重增加，喘息，呕吐，腹泻，肝脏药物代谢酶升高，胰腺炎，胃肠溃疡，脂血症，引发或加剧糖尿病，肌肉萎缩，行为改变（沉郁、昏睡、富于攻击），可能需要中止给药。
⑤猫偶尔可见多饮、多食、多尿、体重增加、腹泻或精神沉郁。长期高剂量给药治疗可导致类库兴氏综合征。
注意事项：
（1）严格掌握适应证，防止滥用。（）对细菌性感染应与抗菌药合用。（3）严重肝功能不良、骨软症、骨折治疗期、创伤修复期、疫苗接种期动物禁用。（4）妊娠早期及后期母畜禁用。
（5）长期用药不能突然停药，应逐渐减量，直至停药。
（6）兔对糖皮质激素较敏感，需谨慎使用。
丁丙诺啡Buprenorphine(Buprecare,Buprenodale，Vetergesic)POM-VCDSCHEDULE3适用症状：
缓解轻度至中度的围手术期疼痛。作为部分激动剂，该药对抗全效阿片类激动剂的作用(如吗啡、芬太尼〉。可能需要与乙酰丙嗪或右美托咪定混合，用于较小的操作或麻醉前用药。个体间对所有阿片类药物的反应有差异，因此必须在给药后评价疼痛反应。丁丙诺啡起效可能比吗啡慢(5-15min)。在猫的作用时间约为6h，在犬可能也相似。给丁丙诺啡后，可能需要额外给与较高的剂量全效μ-受体激动剂或立即给药。丁丙诺啡经肝脏代谢，肝脏功能不全时作用时间可能延长。多剂量制剂因含有防腐剂，舌下给药适口性差。由于物种差异，在鸟类用药时应谨慎。
用法用量：
雪貂，0.01-0.10mg/kgs.c.,i.m.,i.v.q8-1h;兔，0.01-0.05mg/kgs.c.,i.m，i.v.q6-1h(剂量0.03mg/kg,虽仍有一定的镇静作用，但作用非常有限);豚鼠、沙鼠、仓鼠、大鼠，0.01-0.05mg/kgi.m.,s.c.q6-1h;小鼠，0.05-0.1mg/kgi.m.,s.c.q6-1h。鸟类:0.01-0.05mg/kgi.v.,i.m.q8-1h,爬行动物:0.01-0.0mg/kgi.m.q4-48h。
药理作用：
通过与μ-受体离亲和力、低内在活性和缓慢解离达到镇痛。
药物相互作用：
与其他阿片类药物相同，丁丙诺啡可降低诱导或维持麻醉的药物剂量。
不良反应：
作为部分μ-受体激动剂，临床剂量给药不良反应很少。丁丙诺啡跨过胎盘，分娩前用药的母犬，对其幼犬可能有镇静作用。曾有报道称，多剂量制剂肌肉注射疼痛。
注意事项：
常规注意事项。
药物禁忌：
不推荐与全效μ-受体激动剂联合用于镇痛;因此在预期手术前，若给了强效阿片类制剂，不要再将本品作为麻醉前给药。
恩诺沙星Enrofloxacin适用症状：
用于恩诺沙星敏感菌引起的感染。
用法用量：
雪貂：5~10mg/kgp.o.,s.c.,i.m,q1h或10~0mg/kgp.o.,s.c.,i.m.,q4h;兔：10~30mg/kgp.o.,s.c.,i.v.,q4h;啮齿动物：5~10mg/kgs.c.,p.o.,q1~4h;其他:5~10mg/kgs.c.,p.o.,q1h或0mg/kgs.c.,p.o.,q4h。鸟类:10~15mg/kgi.m.(见以上注意事项)，p.o.,q1h(敏感的感染可4h给药)~00mg/L饮水。爬行动物:5~10mg/kgi.m..p.o.,q4-48h.
药理作用：
恩诺沙星属氟喹诺酮类动物专用的广谱杀菌药。对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用，对铜绿假单胞菌和链球菌的作用较弱，对厌氧菌作用微弱。本品对大多数菌株的MIC均低于1μg/ml。对敏感菌有明显的抗菌后效应（PAE）。本品的抗菌机制是作用于细菌细胞的DNA旋转酶，干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，细菌不能正常生长繁殖而死亡。其作用有明显的浓度依赖性，血药浓度大于8倍MIC时可发挥最佳治疗效果。
药动学：
大多数动物内服本品能很好吸收，犬内服的生物利用度约80%，为环丙沙星的倍，内服后15分钟可达峰浓度的50%，1小时内达峰值。胃内食物可延迟药物吸收速率，但不影响吸收数量。内服的生物利用度，绵羊为65%～75%，鸡为6.％～84％，猪和未反刍犊牛为80％～％，反刍动物低于10％。在动物体内广泛分布，能很好进入组织、体液（包括骨骼和前列腺），除了脑脊液的浓度只有血清浓度的6％～10％外，几乎所有组织的药物浓度均高于血浆，能在白细胞蓄积达血浆浓度的倍。表观分布容积，犬为3～4L/kg、牛为1.5L/kg、绵羊为0.4L/kg。血浆蛋白结合率，犬为7％。肝脏代谢主要是脱去7-哌嗪环的乙基生成环丙沙星，其次为氧化及葡萄糖醛酸结合。循环中的10%～40%恩诺沙星在大多数动物包括犬、猪、成年马、牛、驹、猪、龟、蛇体内被代谢为环丙沙星，但在蜥蜴体内很少代谢为环丙沙星。消除主要通过肾脏（以肾小管分泌和肾小球滤过）排出，15％～50％以原形从尿中排出。半衰期在不同种属动物和不同给药途径有较大差异，静脉注射本品的半衰期牛为1.7～.3小时，马为4.4小时，猪为3.5小时，鸡为5.3～10.3小时，犬为.4小时；内服本品的半衰期猪为6.9小时，犬为3.7～5.8小时，猫为6小时，鸡为9.1～14.小时。
药物相互作用：
含有阳离子(镁离子，铝离子)的吸附剂和抗酸剂可结合氟喹诺酮类药物，且阻止胃肠道对药物的吸收。氟喹诺酮类药物的吸收也可被硫糖铝和锌盐抑制，将两类药物分开给，间隔至少h。氟喹诺酮类可增加血浆茶碱的浓度。西咪替丁可减缓氟喹诺酮类的清除，且因此与这些药物的联合使用需谨慎。
不良反应：
在鸟类，高剂量的恩诺沙星可诱导雏鸽关节病变，而且肌内注射恩诺沙星可能导致肌肉坏死。在获得进一步信息之前，在癫痫动物使用本品要慎重，因为在人，恩诺沙星与非甾体类抗炎药同时使用时可增强CNS的不良反应。猫使用推荐剂量及更高剂量的本品时可能出现不可逆的视网膜性失明。
①使幼龄动物软骨发生变性，影响骨骼发育并引起跛行及疼痛。②消化系统的反应有呕吐、食欲不振、腹泻等。③皮肤反应有红斑、瘙痒、荨麻疹及光敏反应等。④犬、猫偶见过敏反应、共济失调、癫痫发作。
注意事项：
（1）本品不适用于8周龄前的犬。（）对中枢系统有潜在的兴奋作用，诱导癫痫发作，患癫痫的犬慎用。（3）肉食动物及肾功能不良患畜慎用，可偶发结晶尿。（4）本品耐药菌株呈增多趋势，不应在亚治疗剂量下长期使用。
药物禁忌：
生长期的犬和兔相对禁用氟喹诺酮类，因为已有幼犬和兔软骨畸形的报道(但猫没有)。恩诺沙星未被批准用于小于8周龄的猫、小于1岁的犬、小于18月龄的大型犬。
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