17岁本是即将高考之际,但对于小桐来说,她不能高考了,因为还有两场手术等着她。两岁时查出肾脏肿瘤,17岁之际还要进行卵巢癌和甲状腺癌手术,最新的基因检测报告显示,小桐在未来仍然有患癌风险。原本要参加今年高考的小桐,在今年年初突感腹部不适,去医院检查之后,让家人感觉晴天霹雳。小桐体内发现十一公分的卵巢肿瘤,而且是恶性。在小桐的以往病史中,她两岁就患上了肾脏肿瘤,年还被查出患有甲状腺肿瘤,为何这么年轻就接二连三的被肿瘤“关照”?在医生的建议下,小桐去做一个基因检测。根据易感基因检测显示,小桐有三个基因突变,不仅会导致她患上卵巢癌和甲状腺癌,还有她两岁时患的肾脏肿瘤癌,虽然是良性的,但也是基因突变所致,未来她还有可能患胸膜方面的肿瘤。那么小桐以后能不能过上正常人的生活?比说说结婚生子呢?虽然小桐情况特殊,但她还是能结婚生子的,不过正常受孕的话还是有可能生出基因突变的孩子,可以做第三代试管婴儿,选择没有基因突变的胚胎。
癌症的致病原因
癌症的发生是由于致病基因突变了,使原本正常的基因转化成了癌细胞。而这种致病性基因突变可以分为简单两类:一是后天所致二是先天遗传绝大多数癌症(90%)源于环境因素,如不良生活习惯,辐射、激素、紫外线、病毒、环境污染等,这些后天因素导致的癌症不会遗传给下一代。而有10%的癌症是因为从父母那遗传了突变基因所致,遗传突变基因并不是说直接遗传癌症,而是遗传能引发癌症的突变基因(即癌症易感基因)。拥有癌症易感基因,你会比同环境下的人更容易患上癌症。对于先天遗传癌症,可以利用基因技术做到防范于未然。定期做健康检查及主动接受基因检测,了解自身身体状况及潜在危险,以确定是否存在特定的基因突变,如果是携带者可通过积极的恒常监测或者治疗来降低患癌风险。现在关于癌症突变基因检测的手段已经较为成熟,只需要收集样本(血液、口腔细胞等)送到云晟康基因检测实验室化验即可,特别是家族史患有癌症的人,可积极地去进行易感基因检测。
常见具有遗传倾向的癌症
乳腺癌
易感基因:BRCA1和BRCA2等
如果你的家族中有患乳腺癌的女性(如母亲、姐妹),那么你本人患上乳腺癌的几率会比一般女性高出约3倍左右。发病年龄越年轻,亲属中患乳腺癌的危险越大。
而直接和遗传性乳腺癌发病相关的基因主要是BRCA,以亚洲人为例,有BRCA基因突变的人,其一生中会有87%几率患上乳腺癌。据年最新研究指出,中国携带有BRCA致病基因突变人数多达多万人!
卵巢癌
易感基因:BRCA1和BRCA2等
有乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史,可能会导致家族中女性成员的卵巢癌风险增加。
高达25%的卵巢癌是与遗传因素相关,遗传性卵巢癌的发生与基因BRCA1和BRCA2的突变密切相关,有研究报道,约有75%~90%的遗传性卵巢癌患者的生殖细胞有BRCA1基因突变。
结直肠癌
相关基因:APC、MMR基因等
如果亲属中有结直肠癌患者,那么患病概率会比普通人大3~4倍。
结直肠癌患者中大约有20%是与遗传相关的,部分是由大肠息肉症演变而来。
前列腺癌
相关基因:BRCA1/2、ATM及MMR基因等
前列腺癌或跟遗传有关,如果父亲或兄弟患有前列腺癌,其本人患上这种疾病的风险会增加2~4倍。如果家族成员中患前列腺癌的人数越多,且患病年龄越小,其本人患上前列腺癌的风险就越高。
胃癌
相关基因:CDH1等
胃癌病人的一级亲属(即他的父母、子女以及同父母的兄弟姐妹)患胃癌的概率比一般人群平均要高3倍。
约10%的胃癌患者存在家族聚集性现象,拿破仑家族就是因为患上聚集性胃癌,胃癌的遗传易感基因在胃癌的发生、发展中起着重要作用。
看着以上触目惊心的数字,有癌症家族史的人群,做遗传性癌症基因筛查是很有必要的!科学防癌,预防胜于治疗湖北云晟康生物科技有限公司提供多种遗传性癌症基因检测筛查,全面覆盖多种NCCN肿瘤临床实践指南(NCCNGuidelines?)建议的遗传性癌症相关基因,助力科学防癌。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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