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受中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会陈志南院士，邢金良和朱景德教授和组委会的特别邀请，博尔诚集团的联合创始人，首席技术官韩晓亮博士在年中国肿瘤标志物学术大会的新型肿瘤甲基化标志物前沿论坛做了特邀报告。
大会发出特别邀请是鉴于博尔诚集团在DNA甲基化诊断领域中作出的杰出成就与深远影响力，学术大会于年9月13日至16日在河南郑州召开。
韩晓亮博士的特邀报告标题是“Sptin9基因甲基化大肠癌检测和进展”。
报告中指出目前我国大肠癌的严峻状态：
大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，据年肿瘤登记年报数据表明，在我国，大肠癌已成为发病率排名第三的恶性肿瘤，这意味着平均每1.5分钟就有一个大肠癌新发患者产生。
在北上广等一线城市大肠癌发病率可高居第二位。
大肠癌早期症状并不明显，许多结直肠息肉和癌症在长大之前没有任何症状。由于缺少有效的早期检查方法，大肠癌被发现时多处于晚期阶段，五年生存率为10%左右，病人是九死一生。如果能早期发现大肠癌，则九成能治，因为早期大肠癌的治疗效果非常理想，手术治疗后5年生存率可达90%以上。遗憾的是没有有效的方法来发现早期大肠癌，肠镜是一个准确性较高的方法，但是无症状受检者的恐惧、不适和复杂的肠道准备致使接受肠镜检测的依从性很低，约3-5%。大便潜血检测需要采集大便，医院，愿意接受大便潜血检测受检者的依从性也不高。致使目前我国大肠癌的早期检出率仅为12%。
为此，我国政府提出重点癌症的早诊率要达到50%以上的目标。
“为了提供大肠癌早发现、早诊断和早治疗的‘三早’解决方案，博尔诚集团开发了基于液体活检技术原理的Sptin9基因甲基化检测大肠癌技术。”
韩晓亮博士在报告时阐明，“我们博尔诚公司的战略目标是肿瘤的早诊早干预，我们自主研发、生产的‘Sptin9基因甲基化检测试剂盒’，经过CFDA认证的临床试验机构（医院、中医院、医院等）的临床验证，证明其对于大肠癌各病理分期的总体检测灵敏度为76.63%，特异性为95.93%。其于年9月9日通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）审核，正式获得中国医疗器械产品注册证（注册证编号：国械注准3401481）。该临床实验已被美国NIH主办的北京白癜风医院那家好北京白癜风医院好
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